进来很多单基因遗传病的患者来咨询我们的顾问，所以我们今天来做一个单基因病携带者筛查的简单介绍：
所谓的单基因遗传病：由于单个基因突变，所引起的一种疾病。
单基因遗传病很多情况下是由夫妻双方都正常，也没有遗传病家族史的健康夫妇所生育的。
有研究结果显示在健康的人身上，平均会有2.8个隐性致病基因携带，也就是健康人群仍然有可能会携带隐性的致病基因。
夫妇双方都健康，没有遗传病的家族史，当他们携带的隐性致病基因发生碰对的情况，就有生育隐性遗传病患儿的可能。比如：夫妻双方都正常，但可能会生育耳聋的患儿。这是由于夫妻双方，携带了耳聋的隐性致病基因而发生的。
为预防单基因遗传病，建议在孕前或早孕期，进行携带者的筛查。以避免或降低致死、致畸、致残的单基因疾病患儿的出生。
